Hardy院士，受邀11月10日做客深圳虚拟大学园20周年联席讲座。
南都讯 记者朱倩 现在，我国阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, 简称AD）患者超越700万，居世界首位，并且预期患者数量将跟着人口老龄化的加重而激增。英国皇家科学院院士、世界顶尖的AD研讨专家John Hardy院士，受香港科技大学分子神经科学实验室约请，11月10日做客深圳虚拟大学园20周年联席讲座，叙述阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的遗传学研讨最新效果。
香港科技大学副校长、我国科学院院士、世界闻名的神经生物学家叶玉如院士宣布了致辞。她对John Hardy院士在阿尔茨海默症范畴的研讨和奉献表明了充沛的必定和赞誉，并表明John Hardy院士最早发现APP基因突变导致早发性AD发作，并以此首先提出“Ab假说”，引领了后续几十年AD的首要研讨方向。
John Hardy院士和我国一向保持着严密的联络，今年初，John Hardy教授作为伦敦大学学院的代表，与香港科技大学、哈佛大学医学院和史丹福大学医学院建立神经退行性疾病研讨中心。叶玉如期望，今后港科大能和John Hardy院士共同为国内神经退行性疾病的临床研讨奉献力量。
阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD），俗称老年痴呆症，是一种以认知、回忆损害为特征的神经退化性疾病，在65岁以上的人群具有很高的发病率。现在，我国AD患者超越700万，居世界首位，并且预期患者数量将跟着人口老龄化的加重而激增。但是关于阿尔茨海默症的发病机制没有彻底清晰，也缺少有用的确诊和医治办法。世界上关于阿尔茨海默症的研讨首要集中于高加索人群，还没有有我国人群的全基因组测序数据。鉴于遗传布景、环境和日子小习气等方面的差异，高加索人群的研讨结果并不彻底适用于我国人群。
John Hardy院士在讲演中指出，神经退行性疾病的遗传学剖析提醒了许多疾病相关的危险基因位点，并供给了医治的潜在途径。例如，发现APP基因与阿尔茨海默症之间的相关以及在此基础上构成的淀粉样蛋白假说是阿尔茨海默症医治的重要理论基础。但是近来靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默症医治计划的纷繁失利，促进人们从头考虑这些干涉战略所存在的问题，如患者的挑选、医治的机遇等。根据最近多个大规模、多中心的阿尔茨海默症遗传学研讨所发现的危险位点，研讨人员正在结合各种组学和生物信息学的手法，来企图提醒阿尔海默症全貌以及不一样神经系统疾病的共性特征。他期望能经过这些研讨，逐渐整合遗传学、转录组学、生物标志物与疾病病理学之间的相关，再辅以其他临床材料和流行病学评价，为神经退行性疾病的医治供给新的视角。
John Hardy院士简介
John Hardy是世界顶尖的阿尔茨海默症(AD)研讨专家，最早发现APP基因突变导致早发性AD发作，并以此首先提出“Ab 假说”，引领后续几十年AD 的首要研讨方向；他所带领的研讨团队初次证明TREM2为AD 的新易感基因，创始了近年来AD在神经免疫方向上研讨的新局面。
John Hardy教授在Nature、Science、Cell、Nature Genetics 等顶尖杂志上宣布近900余篇论文，长时间致力于阿尔茨海默症、帕金森症等神经退行性疾病的遗传机制研讨，尤其是对不同种族人群的疾病遗传学特征进行深度剖析，并提出医治神经退行性疾病的干涉手法。鉴于John Hardy教授在神经退行性疾范畴的卓越奉献，他获颁2018 The Brain Prize (世界神经科学范畴最高奖项)、2016 Breakthrough Prize in Life Sciences (科学界奥斯卡奖美誉)等多项世界尖端学术奖项，并于2009 就当选英国皇家科学院院士，2015年当选欧洲分子生物学安排（EMBO）成员。
