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上万名志愿者自愿请求感染新冠病毒以参与美国疫苗试验

时间:2020-05-11 15:41:25  阅读:5260+ 来源:腾讯生活 作者:责任编辑。王凤仪0768

据美国全国广播公司(NBC)报导,在美国和其他地方,共有超越14000人提交了请求,他们期望参加一项“人类应战试验”,成心感染新冠病毒,用来测验疫苗。

报导指出,他们被奉告吸入一种充溢新冠病毒的鼻喷雾剂,这是一种在品德上有争议的办法,由于新冠病毒现已在全世界形成27万人逝世,并且尚无特效药。

美国罗格斯大学人口生物品德中心主任尼尔·埃亚尔博士说:“咱们并不是每天都让健康的人接触到病原体,这和医师们企图维护人们不受病原体损害的道理是相同的。”“但现在越来越清楚的是,脱节当下卫生和社会危机的仅有可继续出路是疫苗,并进行这种彻底符合品德的试验。”

报导称,疫苗是社会回归常态的门票,但这项解决方案的出台或许最多还需求一年到18个月的时刻,这引发了关于交际间隔将继续到2022年的正告,以及今冬或许会呈现第二波疫情的忧虑。

疫苗的研制和测验需求时刻(一般长达10年),疫苗测验的最终阶段一般需求盯梢数万人,以检查谁在日常日子中受到感染,有时乃至超越几年。

可是,首要的流行病学家、哲学家和疫苗学家最近都建议进行人类应战性研讨,以加快这一进程。埃亚尔和他的合著者猜测,通过精心设计和知情赞同,此类试验能够让疫苗提早几个月面世,抢救不计其数人的生命。

报导称,尽管现在美国还没有进行此类研讨的公共方案,可是政客们和志愿者们正在推进这样的方案。1.4万多名声明自愿参加研讨的民众组建了一个倡议安排,35名国会议员最近要求监管组织考虑进行人体试验。

在大西洋对岸,总部坐落伦敦的hVIVO公司和总部坐落瑞士的SGS集团正在展开应战研讨,世界卫生安排最近发布了一份作业文件,概述了品德上可接受的设计标准。

美国食物和药物管理局(简称:FDA)从未答应对这种没有治好办法的新式疾病进行人体应战试验,但并不扫除这种或许。

到现在为止,辉瑞、Inovio和Moderna这三家美国公司的临床试验至少已确认进入第一阶段,FDA没有在交给NBC的声明中谈论是否现已提出人体应战研讨。但超越六名专家表明,他们估计提案会出台。

(修改:WDQ)

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